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享受到降价后的检测服务。
无创产前基因检测，是通过检测孕妇静脉血中包含的胎儿游离DNA片段，判断胎儿是否患上染色体疾病（21、18、13-三体综合征）的一项技术。在本次集采前，江苏无创产前基因检测项目收费为每人份1200元（含基因检测服务费用和医疗机构出具诊断报告费用）。集采后，无...
2024.10.19 06:28:00
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+6周进行血清学检测（母体血清甲胎蛋白、β-HCG指标），结合孕妇的年龄、体重、孕周、病史等进行综合风险评估，对胎儿罹患唐氏综合征、18三体综合征和开放性神经管缺陷的患病风险进行评估。
新生儿疾病筛查基本项目是为新生儿提供出生后3-7天苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、先天性...
2024.05.29 09:43:00
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费筛查服务项目不断扩增。
为孕妇提供中孕期母血清学生化免疫二联指标产前筛查1次。结合孕妇的年龄、体重、孕周、病史等，对胎儿罹患21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征和开放性神经管缺陷的患病风险进行筛查评估。为符合条件且自愿接受产前诊断的出生缺陷高风险孕妇免费提供1...
2022.10.19 09:23:00
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孕妇及所生新生儿提供多项免费服务。
中孕期母血清学生化免疫二联指标产前筛查1次。结合孕妇的年龄、体重、孕周、病史等，对胎儿罹患21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征和开放性神经管缺陷的患病风险进行筛查评估。
为符合条件且自愿接受产前诊断的出生缺陷高风险孕妇免费提供...
2021.08.27 16:56:00
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的孕妇及所生新生儿提供以下免费服务：
中孕期母血清生化免疫二联指标产前筛查1次。结合孕妇的年龄、体重、孕周、病史等，对胎儿罹患21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征和开放性神经管缺陷的患病风险进行筛查评估。
为符合条件且自愿接受产前诊断的出生缺陷高风险孕妇免费提供...
2021.08.26 09:07:00
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立了预防出生缺陷专项资金，项目资金从2000万元增加到8000万元，我省所有常住人口均可享受免费的产前筛查（孕妇血清学筛查，对胎儿罹患21三体综合征、18三体综合征和开放性神经管缺陷的患病风险进行筛查评估）和新生儿疾病筛查（先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、先天性心脏病和听力...
2021.02.01 07:16:00
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检出胎儿单项指标异常的前三位是：心脏异常1665例、神经系统异常1083例、泌尿系统异常1137例。产前诊断（羊水）共13346例，其中检出21三体综合征400例、检出性染色体异常144例等。
专家呼吁“三级预防”
市妇幼保健院产前诊断中心主任医师罗春玉告诉记者，导致出生缺陷的主要原...
2017.09.13 11:26:00
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是随着全面二孩政策的实施，高龄孕妇的明显增多，出生缺陷发生率出现了上升趋势。
记者了解到，近年来，全省每年查出唐氏综合征（21-三体综合征）300余例、18-三体综合征80余例、其他染色体疾病200余例、新生儿先天性甲状腺功能减低症470余例、新生儿苯丙酮尿症100余例、新生儿听力障...
2017.09.13 09:08:00
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但随着全面两孩政策的实施、高龄孕妇明显增多及不健康生活方式的影响，出生缺陷发生率呈上升趋势。全省去年查出唐氏综合征300余例、18-三体综合征80余例、其他染色体疾病200余例、新生儿听力障碍1800余例，惊人数字揭示出生缺陷防治形势严峻。
省政府妇儿工委将预防出生缺陷列入2...
2017.09.13 07:28:00
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产妇是大于35岁以上的高龄妇女。
据南京市妇幼保健院副院长、遗传医学中心主任许争峰介绍，45岁以上的高龄产妇，患有唐氏综合征（21-三体综合征）的风险，是25岁以下产妇的20倍；45岁以上孕妇胎儿发生染色体异常的比例高达五十分之一，胎儿罹患先心病的几率是正常妇女的3倍。60%唐氏...
2017.09.12 15:08:00
