江苏团队勇闯耳聋基因治疗无人区实现从0到1的原创性突破——“逆天改命”，用自己的耳朵听世界

表示。 勇闯耳聋基因治疗无人区，柴人杰坦言科研过程平淡却不平凡。“目前全球已知的致聋基因约为225个，而我们今天所做的仅仅是1/225。这是万里长征的第一步，未来还有100/225、225/225。探索其他耳聋基因疾病的基因治疗方法，我们要做的就是一步接一步，往前走。” 记者 谢诗涵 杨彦...

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罕见，惠山森林公园有白松鼠出没

专家分析：因基因疾病变色 （受访者供图） 近日，读者许先生拨打江南晚报热线称，自己在惠山森林公园游玩时发现了一只通体雪白的白色松鼠。“这只小松鼠的毛发与常见的灰褐色松鼠完全不一样，全身雪白，十分稀奇。”白色松鼠为何会在无锡出没，是被生态环境吸引来的新物种还是携带...

https://jsnews.jschina.com.cn/wx/a/202306/t20230629_3240289.shtml

婴幼儿头号遗传病 一支药标价1400万 市妇幼专家：3个环节防控罕见隐性遗传病

肌萎缩”，是最常见的致死性常染色体隐性遗传病，也是一个儿童期最常见的神经遗传病，大概十万分之十左右的发病率。脊髓性肌萎缩症是一种基因疾病：患病者5号染色体上的SMN1基因出现了突变或缺失。据医学专家调查，这种致病基因的携带人群占总人口的比重约2%左右，即50个普通人中就有一...

http://jsnews.jschina.com.cn/shms/201909/t20190911_2385853.shtml