找到相关结果约117条,用时0.061秒
所有结果
标题
正文
 
时间不限
1天内
1周内
1个月内
 
按相关度排序
按时间排序
  1. 公司礼来在苏州工业园区举行礼来苏州产能升级启动仪式。市长吴庆文出席活动。 自2022年起,礼来在2型糖尿病和肥胖治疗领域的肠促胰素类注射药物全球产能已实现翻倍增长。此次礼来加码苏州,投资约2亿美元升级产能,引进2型糖尿病和肥胖创新药物的生产,将使胰岛素和肠促胰素类药物...
    2024.10.12 10:53:00
  2. 胃肠道疾病、精神疾病等常见病、慢性病用药,以及急抢救药、短缺药等重点药品。以治疗过敏性与自身免疫性炎症性疾病的“地塞米松磷酸钠注射剂”(1ml:5mg)为例,此次降幅超过97%,中选价格为0.23元/支。治疗多发性骨髓瘤的“来那度胺胶囊”(每粒25mg)在2023年5月专利到期后及...
    2024.03.29 11:17:00
  3. 生物医药研发用物品一般需要通过药监局官网申请批件以及向海关部门申请通关单两道手续,前后时长大约需要8—10个工作日。” 比如进口某注射液,以毫升为单位。但即便再“微量”,仍有海关、药监等部门围着转,确保以最快速度进境通关,不误研发进度。而如今在“白名单”制度保障下...
    2024.03.02 11:45:00
  4. 目标剑指世界顶级集群—— 苏州吹响生物医药产业“集结号” 今年8月16日,信达生物耗时8年自主研发的全人源抗PCSK9单抗——托莱西单抗注射液(信必乐®)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于治疗原发性高胆固醇血症和混合型血脂异常,这是国内首款、全球第三款抗PCSK9单...
    2023.09.12 14:26:00
  5. 数值还要再下降到1.2%——这是传统制药行业现今研发新药的成本。 8月16日,信达生物耗时8年自主研发的全人源抗PCSK9单抗——托莱西单抗注射液(商品名:信必乐®)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于治疗原发性高胆固醇血症和混合型血脂异常。作为国内首款、全球第三款抗...
    2023.08.24 14:38:00
  6. 务赋能,新药上市加速。南京驯鹿生物作为新区南京生物医药谷重点创新企业,其自主研发的全球首个全人源靶向BCMA的CAR-T产品(伊基奥仑赛注射液,商品名:福可苏®)于今年6月30日正式批准上市。当天,驯鹿生物CAR-T新产品上市启动仪式同步举行。 “福可苏®是全球第一款商业化...
    2023.08.04 20:17:00
  7. 最后一道难关也顺利闯过。6月25日,在简短的欢送仪式后,叶伟前往东南大学附属中大医院捐献造血干细胞。经过5天的人类重组粒细胞刺激因子注射和血液检测后,6月30日,使用血细胞分离机经过3个半小时,叶伟全身血液循环三次,采集造血干细胞混悬液182毫升。他顺利完成捐献,为这名女...
    2023.07.01 10:16:00
  8. 造血干细胞志愿者代表发放礼遇卡,这是太仓在苏州大市率先出台此项政策。 此次奖励范围涵盖太仓市红十字会经办的造血干细胞捐献者,含已注射动员剂但因受捐者原因终止的捐献者。捐助者与受捐者之间有亲属关系、法定职责、法定义务或约定义务的捐献者,不在此奖励范围。 符合条件的...
    2023.04.24 15:48:00
  9. 替尼等药品价格也显著下降;在罕见病领域,新增了治疗成人复发型多发性硬化(RMS)的富马酸二甲酯肠溶胶囊、治疗肺动脉高压的曲前列尼尔注射液、治疗脊髓性肌萎缩症(SMA)的利司扑兰口服溶液用散等药物。 市医保局待遇保障处(医药服务管理处)副处长张玮介绍,为推进新版药品目...
    2023.03.02 10:14:00
  10. 的费用负担,使他们能尽早得到治疗,提高生活质量。”何罕亮解释,胸腰椎微创手术,目前做得最多的是后路椎体成形术,简单来说,就是通过注射骨水泥,治疗骨质疏松性椎体骨折。由于实现了“一针治骨折”,术后1天即可下地行走,成为不少老年患者的福音。本次集采也惠及这项手术,一...
    2023.03.01 11:03:00
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 下一页 尾页