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  1. 托研发、受托生产和上市后变更的监管，支持信息化水平高、质量保证和风险防控能力强的企业接受委托。将仿制药质量和疗效一致性评价逐步向滴眼剂、贴剂、喷雾剂等剂型拓展。（国家药监局负责） （十四）推动医药企业生产检验过程信息化。推动新一代信息技术与医药产业链深度融合，支...
    2025.01.26 16:01:00
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