让“光”照亮阴霾！特殊孩子“大融入”

程。”东北塘实验幼儿园园长介绍，学校配备了专门的融合资源教室，为部分有特殊康复需求的孩子开展校内医教融合康复，主要巩固训练孩子的运动神经和平衡能力等，根据每个特殊孩子的具体情况调整康复内容。 3年来，日复一日“机构+学校”康复训练下，竹竹语言能力飞速提升，现在唱儿歌讲...

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483户残疾人家庭收获稳稳的“微幸福”

改造后有了新的沐浴椅，顶上装了浴霸，地上有防滑垫，墙上有扶手，洗澡变得轻轻松松。杨欣今年49岁，出生9个月大时烧坏了脑子，语言和运动神经都有受损。她家的老房子是1982年父亲单位分配的，那时只进行了一些简单装修。近40年中，地面铺设的地砖都翘了起来，常年不太运动的杨欣多次...

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传媒观察丨类人智能“插足”人类家庭忧思

完全消逝，而可能会与类人智能相互融合，成为“赛博格”（Cyborg）。这并非“狼来了”的空穴来风。英国科学家Peter Scott-Morgan由于身患运动神经元疾病，身体所有肌肉终将萎缩，便向曾帮助霍金“开口讲话”的英特尔院士Lama Nachman求助，用器械来代替器官，以成为“世界上第一个全‘...

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大眼萌宝患了罕见病 全身不能动，特效药一针70万元

肌萎缩症是一种相对常见的罕见基因病，属于遗传性神经肌肉疾病。该病在新生儿中发病率约为1/6000-1/10000。患儿位于脊髓前角和下脑干中的运动神经元丢失、变性，从而导致严重的肌肉萎缩、无力，最终可能丧失行走能力，并出现呼吸、吞咽障碍。不进行治疗，大多数患儿无法存活到两岁。 　...

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婴幼儿头号遗传病 一支药标价1400万 市妇幼专家：3个环节防控罕见隐性遗传病

堪称史上最贵药。 　　一支药可买南京一套别墅 　　近几年，脊髓性肌萎缩症的罕见病患者被不断发现、不断增多，患者大多都是婴儿，因为运动神经细胞受损、凋亡，所以连翻身、抬头、爬行都难以实现，最终因呼吸衰竭而死亡，重症患者的生命周期往往不超过2岁，因此这种病也被叫做婴幼儿...

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