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  1. 平，再到对罕见病用药保障机制的积极探索，诊疗罕见病的路上，无数人在接力前进。 罕见病专家顾学范所在的新华医院团队在国内首次将串联质谱技术应用于临床，只需一滴血即可诊断40多种遗传疾病。现在，全国约60%的新生儿筛查中心都应用串联质谱法进行多种遗传代谢病的筛查和检测。自进...
    2024.02.29 19:10:00
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