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  1. 的孕妇及所生新生儿提供以下免费服务: 中孕期母血清生化免疫二联指标产前筛查1次。结合孕妇的年龄、体重、孕周、病史等,对胎儿罹患21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征和开放性神经管缺陷的患病风险进行筛查评估。 为符合条件且自愿接受产前诊断的出生缺陷高风险孕妇免费提供...
    2021.08.26 09:07:00
  2. 孕妇及所生新生儿提供多项免费服务。 中孕期母血清学生化免疫二联指标产前筛查1次。结合孕妇的年龄、体重、孕周、病史等,对胎儿罹患21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征和开放性神经管缺陷的患病风险进行筛查评估。 为符合条件且自愿接受产前诊断的出生缺陷高风险孕妇免费提供...
    2021.08.27 16:56:00
  3. 费筛查服务项目不断扩增。 为孕妇提供中孕期母血清学生化免疫二联指标产前筛查1次。结合孕妇的年龄、体重、孕周、病史等,对胎儿罹患21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征和开放性神经管缺陷的患病风险进行筛查评估。为符合条件且自愿接受产前诊断的出生缺陷高风险孕妇免费提供1...
    2022.10.19 09:23:00
  4. 生新生儿。 产前筛查基本项目是在孕15-20+6周进行血清学检测(母体血清甲胎蛋白、β-HCG指标),结合孕妇的年龄、体重、孕周、病史等进行综合风险评估,对胎儿罹患唐氏综合征、18三体综合征和开放性神经管缺陷的患病风险进行评估。 新生儿疾病筛查基本项目是为新生儿提供出生后3-7...
    2024.05.29 09:43:00
  5. 目、新生儿疾病筛查项目。   其中,血清学产前筛查项目中,在孕15周-20+6周进行血清学检测,结合孕妇的年龄、体重、孕周、病史等进行综合风险评估,对胎儿罹患唐氏综合征、18三体综合征和开放性神经管缺陷的患病风险进行评估。产前超声筛查项目中,在孕20周-26周进行1次超声筛查...
    2017.11.27 10:41:00
  6. 江苏网6月2日连云港讯 6月1日是第72个国际儿童节,儿童是祖国的花朵、未来的希望,特殊群体儿童更是需要全社会更多的关爱。为表达对“21三体综合征”患者群体的关爱,让更多“唐宝宝”过上一个健康向上、幸福快乐的儿童节,海州区人民法院联合多部门前往馨康唐宝之家开展了“与法同行 关...
    2022.06.02 11:25:00
  7. 顾普通人群与高危人群、涵盖出生缺陷三级预防及干预措施的系统工程。 怀孕16+5周的秦女士在拿到报告后忧心忡忡——唐氏筛查结果显示“18三体高风险”,这意味着宝宝出现18号染色体异常的风险较大,可能患有18三体综合征。与医生沟通后,秦女士得知,可接受介入性产前诊断来确定宝...
    2022.12.23 11:51:00
  8. 产前筛查基本项目。在孕15-20+6周进行血清学检测(母体血清甲胎蛋白、β-HCG指标),结合孕妇的年龄、体重、孕周、病史等,对胎儿罹患21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征和开放性神经管缺陷的患病风险进行筛查评估。费用结算标准110元/例。   新生儿疾病筛查基本项目。为新生儿...
    2018.08.10 10:56:00
  9. 风险率。”市妇幼保健院率先在全市开展无创产前胎儿DNA检测,该医院医学遗传中心主任胡苏玮介绍,“这种筛查可以查三种疾病,一个是唐氏综合征也叫21三体综合征,还有18三体、13三体,这三种染色体疾病,主要表现都是智力方面的问题,比如弱智,还有身体其他方面的畸形。”传统的唐氏...
    2018.09.13 09:07:00
  10. 出来的,我根本没想到会有这样的意外。”   数据   去年我市筛查确诊“唐氏儿”数十例   扬州市医学遗传中心主任胡苏玮介绍,唐氏综合征是最常见的染色体疾病,正常情况下人有23对(46条)染色体,正常染色体每对有2条,而21、18、13三体是指胎儿的第21对、第18对、第13对染色...
    2019.03.26 10:48:00