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29日，我国首例“核型定位PGD”试管婴儿诞生。据复旦大学附属妇产科医院披露，我国首例应用核型定位(Karyomap)基因芯片技术进行“植入前单基因病诊断(PGD)”的试管婴儿于2016年1月29日诞生，新生儿各项身体指标良好。据悉，核型定位基因芯片技术由复旦大学附属妇产科医院上海集爱遗传与...
2017.01.29 06:04:09
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地中海贫血是全球分布最广、累积患病人群最多的一种单基因病，我国以南方地区多见，是长江以南各省发病率最高、影响最大的遗传病之一。随着我国经济社会的发展，人口迁移，南北通婚群体日渐增多，“地贫”基因携带者正逐渐向北方地区蔓延。
有鉴于此，多位专家建议，应尽快从...
2017.02.10 08:53:15
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地中海贫血是全球分布最广、累积患病人群最多的一种单基因病，我国以南方地区多见，是长江以南各省发病率最高、影响最大的遗传病之一。随着我国经济社会的发展，人口迁移，南北通婚群体日渐增多，“地贫”基因携带者正逐渐向北方地区蔓延。
有鉴于此，多位专家建议，应尽快从...
2017.02.10 08:53:33
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新华社重庆2月21日电（记者黎华玲）记者从重庆市妇幼保健院获悉，我国西部地区首例单基因病PGD试管婴儿于18日诞生，出生时重3950克，非常健康。这标志着我国西部地区的试管婴儿技术上升到新高度，可以通过选择胚胎阻止遗传病基因的传递。
重庆市妇幼保健院遗传与生殖研究所副...
2017.02.21 15:26:52
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选择诊断正常的胚胎植入子宫的一种诊断方法，分成植入前胚胎遗传学诊断（PGD）和植入前胚胎遗传学筛查(PGS)两种，PGD主要用于染色体病、单基因病及性连锁遗传病携带者夫妇等，PGS主要用于高龄、反复着床失败、复发性流产以及严重男科因素等。两者均可以提高体外受精-胚胎移植（IVF-ET）...
2017.03.22 11:56:00
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） 或怀孕后产前基因检测；④对不良孕产史夫妇进行染色体检查，如为染色体异常携带者进行 PGD 或产前染色体（染色体芯片）检查；⑤对生育单基因病患儿及夫妇进行相关基因诊断，明确基因缺陷后进行 PGD或产前基因诊断。使得出生缺陷阻断于孕前。
2.Ⅱ级干预：产前检查。即在孕期进行...
2017.09.12 11:04:00
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氏筛查和超声检查在怀孕期间必不可少。由遗传因素所导致的出生缺陷往往很严重，像唐氏综合征这样的染色体病、染色体微缺失微重复综合征、单基因病等，迄今还没有根治方法，只有通过产前筛查和产前诊断及时对缺陷胎儿终止妊娠。 做好产前筛查 保障高龄孕产妇安全孕育 与不断增...
2018.03.14 09:18:00
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王德明介绍,通过大量国内外文献研究和与业内专家交流,他发现,保存脐带血能自救白血病的理论不成立。
根据目前的科学认知,白血病是单基因的基因病,没有先天性基因缺陷一般是不会得白血病的。“如果有先天性基因缺陷,得了白血病,那保存的脐带血同样有缺陷,也是不能用的。”王德...
2018.05.11 08:52:00
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王德明介绍,通过大量国内外文献研究和与业内专家交流,他发现,保存脐带血能自救白血病的理论不成立。
根据目前的科学认知,白血病是单基因的基因病,没有先天性基因缺陷一般是不会得白血病的。“如果有先天性基因缺陷,得了白血病,那保存的脐带血同样有缺陷,也是不能用的。”王德...
2018.05.11 08:19:23
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称，他们利用CRISPR-Cas9基因编辑技术，成功减轻了患有脆性X综合征（FXS）的小鼠的自闭症症状。FXS是目前已知的最常见的自闭症谱系障碍的单基因病因。
研究人员使用的基因编辑技术称为CRISPR-Gold，由加州大学伯克利分校生物工程学教授尼伦·默西开发。该技术使用金纳米粒子...
2018.06.27 09:47:32
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