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徐德良说，真正的科研难点正是单株杂交繁育的过程。对发现的新品种进行鉴定后，他们会与省农科院、南农大专家教授团队合作，研究种质资源基因在哪个位点，染色体上究竟是哪段发生突变等，围绕产量与品质等要素，进行杂交实现单株扩繁。实验室完成这一系列工作后，再进行区域性试验...
2024.04.07 19:45:00
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今年初，吴丽和丈夫迎来第一个孩子。然而，还没来得及与亲朋分享喜悦，一个消息就让全家人如坠冰窟——不满半个月的小宝宝，被检测出GJB2基因235位点纯合突变。这意味着，孩子很可能是先天性耳聋，听力损失程度在重度到极重度不等。
“孩子第一次物理听力筛查确实没通过，但会不会...
2022.12.26 10:14:00
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早干预、早诊断，真正能够从源头上避免听力残疾的发生。受检者只需在市妇幼保健院抽取静脉血，就能全面、准确、快捷地检测出是否携带耳聋基因突变位点，获知自身和家庭成员的听力遗传情况。
记者了解到，我市从今年7月1日起全面启动“新生儿耳聋基因检测”项目，遗传性耳聋基...
2018.08.24 15:45:00
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”“漏检”可能性极小，检测为阴性的人可以更放心。
检测原理：
“常卫清”采用自主研发的多靶点粪便FIT-DNA联合检测技术，针对中国人群基因位点设计，通过3种检测技术，针对4个靶点，31个位点进行全面筛查。通过综合分析粪便中肠道脱落细胞的KRAS基因突变，BMP3、NDRG4基因甲基化变异...
2021.01.20 21:11:00
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查依从性。
多靶点粪便FIT-DNA联合检测技术选择免疫法便隐血、基因突变、基因甲基化3种不同检测方法，针对人血红蛋白、KRAS、BMP3和NDRG4基因4个靶点，31个位点进行全面筛查，力求捕获更多癌变信号，从而实现更早期、更精准的检出病变。
根据弗若斯特沙利文的报告，该项技术是目前...
2021.03.04 17:45:00
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托，主要围绕高产、抗病、优质等育种目标开展攻关，从抗源/抗病种源筛选和基因挖掘入手，开展生理遗传基础解析。
“目前已鉴定出多个新基因新位点，涵盖小麦赤霉病、白粉病、锈病、黄花叶病、籽粒蛋白质含量、硬度、高分子量谷蛋白、小麦结实性等优质抗病高产性状。”高德荣解释说...
2023.02.27 15:51:00
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公共卫生学院“优博培育项目”的资助，开展“低频遗传变异与非小细胞肺癌易感性及预后的关联分析”。
“就是寻找中国人群的癌症风险基因，发现这些基因位点和癌症风险之间的关系。”朱猛介绍，他的研究集中在肺癌个体化预防，利用基因组学的数据，将高危人群筛选出来，为今后肿...
2018.03.29 17:54:00
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再说。”从路演讲台走下来,参加过各种创新比赛、身经百战的浙江选手徐然难掩激动。
30岁的徐然和父亲携手创业,研发了一套便携式人类基因组差异位点系统,凭借先进算法比同类主流软件处理速度快4-19倍。“这不仅仅是一场比赛,而是一次对城市创新生态的深度体验之旅。”徐然说,落...
2019.06.29 07:01:00
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公共卫生学院“优博培育项目”的资助，开展“低频遗传变异与非小细胞肺癌易感性及预后的关联分析”。
“就是寻找中国人群的癌症风险基因，发现这些基因位点和癌症风险之间的关系。”朱猛介绍，他的研究集中在肺癌个体化预防，利用基因组学的数据，将高危人群筛选出来，为今后...
2018.03.29 09:18:00
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让人类治愈遗传疾病成为可能。但CRISPR基因编辑技术对于线粒体遗传病却束手无策。一方面是由于线粒体基因组太短，缺少足够的CRISPR可编辑位点，另一方面是CRISPR基因编辑必须依赖gRNA，而这种外源RNA难以高效导入线粒体内。”专家解释，刘如谦团队开发了一种不依赖CRISPR的碱基编辑...
2022.02.13 08:33:00
