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片）新价格，陈先生的母亲成为首批受惠患者。
陈先生的母亲70岁，没有固定工作。去年查出肺癌，手术、化疗疗程后出现复发转移，医院检测到她属于EGFR基因突变，该病型对靶向药敏感，医生建议服用吉非替尼。虽然每月4740元的药费对陈先生一家来说，是个不小的负担，但他们仍咬紧...
2019.04.04 06:58:00
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疫情发生以来，试剂盒一直处于急缺当中。“世和基因推出的检测试剂盒跟现有的产品相比，能够检测新型冠状病毒全序列，精准度更高。”世和基因公司创始人邵阳说，产品还可以实时监控检测病毒的突变信息，对应临床表型，可以为后续治疗起到很好的指导作用。
疫情管控初始，江苏南创化...
2020.04.07 07:13:00
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名）因牙龈出血、身上淤斑于当地医院检查后确诊为高危型PH+急性淋巴细胞白血病。
高先生曾在苏州明基医院血液科多次化疗，病情时有复发。检测发现有T3151基因出现突变和耐药，负责治疗的该科主任曹祥山告知患者必须尽快进行异基因造血干细胞移植。高先生是家里的独生子，父亲60多岁...
2021.04.09 08:21:00
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跳加快。
今年初，吴丽和丈夫迎来第一个孩子。然而，还没来得及与亲朋分享喜悦，一个消息就让全家人如坠冰窟——不满半个月的小宝宝，被检测出GJB2基因235位点纯合突变。这意味着，孩子很可能是先天性耳聋，听力损失程度在重度到极重度不等。
“孩子第一次物理听力筛查确实没通过，...
2022.12.26 10:14:00
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正在对一个个小分子做着检测。为真团队掌握的液态活检技术，能在分子医学层面上对癌症进行超早期诊断。据为真公司董事长王弢介绍，癌症是基因突变导致的，从正常基因发生致癌突变到癌症形成需要10-20年时间，而目前医院里应用的现代医学技术只能检测出癌组织块已经形成的阶段。液态活检...
2017.04.19 14:44:00
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通过检测，早发现、早干预、早诊断，真正能够从源头上避免听力残疾的发生。受检者只需在市妇幼保健院抽取静脉血，就能全面、准确、快捷地检测出是否携带耳聋基因突变位点，获知自身和家庭成员的听力遗传情况。
记者了解到，我市从今年7月1日起全面启动“新生儿耳聋基因检测”...
2018.08.24 15:45:00
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宝会不会也有致聋风险”的担忧。怀孕四个多月时，他们来到市计生指导所寻求帮助，希望避免再次生育聋儿。医生在详细了解情况后，根据致聋基因芯片检测和耳聋基因全序列分析结果，建议刘莉进行产前羊水诊断确定胎儿致聋基因情况，结果表明胎儿同时获得了父母所携带的GJB2耳聋基因突...
2017.04.18 10:28:00
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”的担忧。于是在家人的陪伴下，来到当时的市计生指导所，希望通过医生指导，避免生聋儿的悲剧再次发生。医生在详细了解情况后，根据致聋基因芯片检测和耳聋基因全序列分析结果，建议王筱进行产前羊水诊断确定胎儿致聋基因情况，结果表明胎儿同时获得了父母所携带的GJB2耳聋基因突...
2018.09.12 09:41:00
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健院共同组织实施，来自全市的185名聋人和86名生育过聋儿的听力正常市民，共计271人接受检测。最近一个多月，市妇幼保健院专家经过实验室检测和反复分析，查出一种及以上遗传性耳聋致病突变者169人，药物性耳聋基因携带者或患者27人。
尤为需要关注的是，此次接受检测的市民中...
2018.05.15 08:45:00
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基因仅需3天，耗费成本仅1000美元。
去年下半年，世和基因参与了CAP举行的全球范围内首次高通量基因测序能力测评。由全球135所顶尖基因检测实验室对实体肿瘤常见的15个基因的近百种突变进行检测能力测试，最终世和基因以优异成绩顺利通过全部3项认证，“这也意味着我们的质控水平...
2017.03.08 09:23:00
