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《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的实施意见》
理审查整体水平。按照国家有关规定,开展多中心临床试验的,经临床试验组长单位对试验方案伦理审查后,其他成员单位应认可组长单位的审查
结论
,不再重
复审
查。逐步推进伦理审查互认,提高伦理审查效率。卫生计生、中医药、食品药品监管等部门要加强对伦理委员会工作的管理指导和业...
2018.09.12 12:24:00
https://jsnews.jschina.com.cn/swwj/201809/t20180912_1907831.shtml
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