中共中央办公厅 国务院办公厅印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》

交临床试验机构伦理委员会审查批准。在我国境内开展多中心临床试验的，经临床试验组长单位伦理审查后，其他成员单位应认可组长单位的审查结论，不再重复审查。国家临床医学研究中心及承担国家科技重大专项和国家重点研发计划支持项目的临床试验机构，应整合资源建立统一的伦理审查...

http://news.jschina.com.cn/scroll/201710/t20171008_1096165.shtml

国家标准委印发《2018年国家标准立项指南》

国际标准项目予以重点支持，为抓好强制性标准整合精简结论落实，重点支持需整合、修订的强制性国家标准立项。同时落实推荐性国家标准集中复审结论，根据2020年完成相关任务的改革要求，分年度做好推荐性国家标准修订项目申报。 　　二是进一步缩短修订标准项目和采用国际标准项目完成周...

http://jszj.jschina.com.cn/qwfb/201803/t20180305_1449214.shtml

2018年体育标准立项指南

问题导向，服务于国家体育总局各司局、直属事业单位、全国性单项体育协会对体育标准的需求；加强体育标准的更新修订工作，对于2016年集中复审结论为修订的国家和行业标准，以及根据体育发展需要进行修订的行业标准项目，优先予以立项。 　　二、立项重点 　　（一）支撑国家重大规划...

http://tyfw.jschina.com.cn/tyxw/201807/t20180725_1786442.shtml

《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的实施意见》

理审查整体水平。按照国家有关规定，开展多中心临床试验的，经临床试验组长单位对试验方案伦理审查后，其他成员单位应认可组长单位的审查结论，不再重复审查。逐步推进伦理审查互认，提高伦理审查效率。卫生计生、中医药、食品药品监管等部门要加强对伦理委员会工作的管理指导和业...

http://jsnews.jschina.com.cn/swwj/201809/t20180912_1907831.shtml

扬州又有事业单位招聘啦

分并列者）。为确保面试工作顺利进行，面试人选递补及有关工作须在面试前三天截止。 应聘人员对本人资格复审未予通过有异议的，可在接到复审结论之日起3个工作日内，向扬州市卫生健康委员会进行陈述、申辩。 进入资格复审范围的应聘人员，以及其他笔试成绩排名较前的人员，请在成绩公布...

http://jsnews.jschina.com.cn/24hour/202005/t20200526_2559627.shtml

国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见

范。组建专业化技术审评项目团队，明确主审人和审评员权责，完善集体审评机制，强化责任和时限管理。建立复审专家委员会，对有争议的审评结论进行复审，确保审评结果科学公正。加强技术审评过程中共性疑难问题研究，及时将研究成果转化为指导审评工作的技术标准，提高审评标准化水...

https://jsnews.jschina.com.cn/zt2024/fzsxxxpt/hdxf/fgxwj/202404/t20240426_3397815.shtml