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比有所不同。我国医药工业长期以来以仿制药为主，仿制药注册审评以《药典》和食药总局颁布的标准等作为审查标准，对于真正涉及药品质量的生物等效性、体外溶出度等一致性评价指标并没有明确的审查规定，即“仿标准、不仿产品”。
较为宽松的仿制药市场准入条件，造成我国同通用...
2017.02.10 07:25:07
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比有所不同。我国医药工业长期以来以仿制药为主，仿制药注册审评以《药典》和食药总局颁布的标准等作为审查标准，对于真正涉及药品质量的生物等效性、体外溶出度等一致性评价指标并没有明确的审查规定，即“仿标准、不仿产品”。
较为宽松的仿制药市场准入条件，造成我国同通用...
2017.02.10 06:53:20
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李伟介绍，中国医药工业长期以来以仿制药为主，仿制药注册审评以《药典》和食药监总局颁布的标准等作为审查标准，对于真正涉及药品质量的生物等效性、体外溶出度等一致性评价指标并没有明确的审查规定，即“仿标准、不仿产品”。
较为宽松的仿制药市场准入条件，造成国内同通用...
2017.02.17 07:49:33
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李伟介绍，中国医药工业长期以来以仿制药为主，仿制药注册审评以《药典》和食药监总局颁布的标准等作为审查标准，对于真正涉及药品质量的生物等效性、体外溶出度等一致性评价指标并没有明确的审查规定，即“仿标准、不仿产品”。
较为宽松的仿制药市场准入条件，造成国内同通用...
2017.02.17 07:44:16
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李伟介绍，中国医药工业长期以来以仿制药为主，仿制药注册审评以《药典》和食药监总局颁布的标准等作为审查标准，对于真正涉及药品质量的生物等效性、体外溶出度等一致性评价指标并没有明确的审查规定，即“仿标准、不仿产品”。
较为宽松的仿制药市场准入条件，造成国内同通用...
2017.02.17 09:28:42
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心、临床航空医学中心、精神病立体定向外科治疗中心、药剂中心为军区级专科专病中心。开设创伤急救、重症监护、糖尿病足、血液透析、肿瘤生物治疗、体外碎石、数字化口腔、消化内窥镜、腹腔镜等临床诊疗中心。现有美国GE16排PET-CT、西门子1.5T超导磁共振、GE64排螺旋CT、美国医科...
2017.03.21 10:49:00
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脓杆菌、结核杆菌、霍乱弧菌等多种革兰氏阳性和阴性菌均有一定的抑制作用。若与连翘合用，抗菌范围还可互补；连翘是一种广谱而有效的抗微生物药物，体外试验对许多种细菌有抑制作用；抗感合剂中其他中药成分分别具有解热、降温镇痛，抗炎，抗病原微生物，祛痰止咳等作用。诸药合用...
2017.05.02 17:51:00
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赵强：将来我们所有的心脏疾病到最后就是心衰，心衰竭到最后是细胞死掉，这是我们将来要攻克的方向。目前主要是心脏移植，但是没有那么多供体。将来转基因的脏器也好，还是自己的干细胞体外培养成生物心脏来说，都需要非常精准的手段。
2017.05.20 16:32:00
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2017上半年营业收入同比增长26.03%，净利润同比增长16.92%，业绩并不扎眼的迈克生物为何会受到证金公司的“光顾”？公开信息显示，迈克生物主营业务为体外诊断产品的自主研发、生产、销售和服务。其中，公司主要自产产品分为自产试剂和自产仪器。同时，公司业务还包括代理销售国...
2017.08.01 09:20:30
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中国江苏网8月16日镇江讯（孙德圣 张琳）需冷藏保管的生物制品、体外诊断试剂等能否做到运输过程全程冷链、保管环节温湿度调控及时到位、异常情况应急处置安全有效？冷链监管不容走过场式应付性检查，近年来，扬中市场监管局常抓不懈药品、医疗器械冷链安全取得实效。
一...
2017.08.16 10:09:00
