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  1. 新华报业·新江苏讯 “X连锁低磷性佝偻病”作为一种罕见病,是由PHEX基因变异所致的骨骼和牙齿矿化障碍性疾病,儿童期主要有生长障碍、骨骼畸形与功能障碍、肌力下降、牙矿化受损等表现。 2022年,徐医附院儿科王军主任接诊了一名7岁患儿,这名患者经基因检测确诊为X连锁低磷性...
    2024.07.17 16:51:00
  2. 见肝病的临床诊治工作,并积极总结经验,学科带头人朱礼尧“肝岛型肝窦阻塞综合征1例”和“对多重核苷类耐药且合并阿德福韦酯相关的低血磷性骨软化症的乙肝肝硬化患者的再救治1例”代表江苏省参加“全国肝脏疑难与经典病例交流会”,分别荣获“最具人气奖”(并列第一名)和第三名...
    2017.03.07 17:17:00