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检查发现该公司未按照规定实施《药品生产质量管理规范》，存在主要缺陷3项，一般缺陷4项。同月，深圳华药生产批号为150101的0.25g注射用美罗培南被CFDA认定为不合格产品。
华北制药的销售模式为普药产品主要采取“经销分销”，主要以基药配送、代理分销为主,终端推广试点市场在逐步...
2017.02.19 10:12:34
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肺炎感染，不得不自费住院。宝宝心肌酶偏高，胸部CT提示肺部炎症面积较大，且有缺氧表现，已经下病重，予心电监护，磷酸肌酸钠营养心肌，美罗培南抗感染等，加上她平素就有的脑部损伤，因此导致重度营养不良及喉软骨发育不全，这些病症的重压使原本就瘦弱的身躯显得更楚楚可怜，也让原...
2018.05.03 17:17:00
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的产品，分别是Eisai Co.，Ltd，Misato Plant of Eisai Co.，Ltd生产的甲钴胺注射液，Sumitomo Dainippon Pharma Co.，Ltd。生产的注射用美罗培南，Janssen-Cilag International NV生产的达芦那韦片，Liebel-Flarsheim Company LLC生产的钆弗塞胺注射液。
今年2月15日，国家药监局...
2019.04.05 12:52:00
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使用的该款抗生素达10万多支，涉及违规金额近400万元。不仅如此，作为医保限重症感染，其他抗菌素无效的感染才使用的特殊级抗生素，亚胺培南西司他汀和美罗培南两款药物不仅被用在非必须用药患者身上，且使用期间频繁切换。
一名当地医保局干部道出猫腻所在：之所以频繁切换，是为...
2020.12.19 10:04:00
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