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肌萎缩症是一种相对常见的罕见基因病，属于遗传性神经肌肉疾病。该病在新生儿中发病率约为1/6000-1/10000。患儿位于脊髓前角和下脑干中的运动神经元丢失、变性，从而导致严重的肌肉萎缩、无力，最终可能丧失行走能力，并出现呼吸、吞咽障碍。不进行治疗，大多数患儿无法存活到两岁。
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2019.10.24 09:13:00
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道路。
他深知残疾人求职的艰辛，尤其是身患重病的年轻人，不仅要承受身体的折磨，还要面对经济上的困境与社会的压力。于是，他主动加入运动神经元病圈子和多个残疾病友群，凭借自己在网络世界积累的知识与技能，为那些渴望工作的年轻病友创造机会。他通过 QQ 远程操控，一步一步...
2025.01.13 11:13:00
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那生钠注射液进入医保目录后，我市首位使用该药治疗的患者。
4年前，家住铜山区的男孩沐沐被确诊为脊髓性肌萎缩症。这是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病，主要表现是脊髓前角运动神经元退化，导致严重的肌肉萎缩、无力和进行性运动功能丧失。
“医生说，这个病可以治疗，但是治疗代价...
2022.01.29 10:45:00
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中国江苏网4月10日讯 武进人民医院本月7日召开运动神经元病国际新疗法标准化治疗启动会。记者从会上获悉，该院特聘急救专家岳茂兴医学团队发明了一种治疗运动神经元病的药物组合物，针对患者的不同病情、损伤程度、基础疾病等，研制出“解冻一、二、三、四、五、六号”。
运动神...
2017.04.10 09:14:00
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暂予监外执行罪犯，在指定的武进中医院集中进行病情诊断。这在全市属于首次。
这11名暂予监外执行罪犯分别患有直肠癌、恶性淋巴癌、运动神经元病等疾病，身体状况较差。
该区司法局与区卫计局、武进中医院沟通协调多次，为参加病情诊断的罪犯提供绿色通道和急救医生，安排执法人...
2017.09.12 09:17:00
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人的智力，比那些不需要做这些事的人要高。所以，钮维萍建议，在开学前半个月，学生开始进入校园节奏的训练，比如做题、看书、背诵、体育运动等，让大脑对氧的需求量升高、激活神经元的活跃度。“由假期的放松、无目的性和随意性，切换为任务型、有时间限制和数量限制，更利于有效...
2018.08.24 15:22:00
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会对“渐冻人”的关注和了解，但对于如何治疗，医学领域暂无特效方法。
对此，岳茂兴研究探索中西医结合的办法，发明了一种用于治疗运动神经元损伤疾病的新疗法，采用“从肌体酶代谢恢复、促进损伤神经细胞修复”的新疗法治疗患者。针对患者的不同病情、损伤程度、基础疾病等，岳茂...
2018.12.25 15:40:00
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目失明;15.瘫痪;16.心脏瓣膜手术;17.严重阿尔茨海默病;18.严重脑损伤;19.严重帕金森病;20.严重Ⅲ度烧伤;21.严重原发性肺动脉高压;22.严重运动神经元病;23.语言能力丧失;24.重型再生障碍性贫血;25.主动脉手术;26.脑动脉瘤开颅手术;27.严重多发性硬化症;28.严重系统性红斑狼疮性肾病;29.严...
2020.12.30 10:20:00
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15.瘫痪；16.心脏瓣膜手术；17.严重阿尔茨海默病；18.严重脑损伤；19.严重帕金森病；20.严重Ⅲ度烧伤；21.严重原发性肺动脉高压；22.严重运动神经元病；23.语言能力丧失；24.重型再生障碍性贫血；25.主动脉手术；26.脑动脉瘤开颅手术；27.严重多发性硬化症；28.严重系统性红斑狼疮性肾病...
2021.01.01 10:38:00
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等，并逐渐出现肌肉萎缩症状，父母带着孩子辗转北京、上海等多地问诊，最终确诊小王为脊髓性SMAⅡ型患者。据了解，SMA是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病，以脊髓和下脑干中运动神经元的丢失为特征，从而导致进行性肌肉萎缩和无力，随着病程的延长，最终影响吞咽和呼吸功能，严重威胁...
2020.03.06 09:25:00
