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  1. 和采血,患者家属很配合我们的工作,十多年时间里,他们给我们无条件的信任。所幸,经过不懈努力,我们在今年找到了可以解释他们病情的X连锁隐性遗传位点,解开了这个秘密。我们不仅给了患者一个答案,也解开了医生自己的心结。   “作为专心研究罕见病的一名医务人员,我明白现有条...
    2019.12.27 07:18:00
  2. 无碍 9月1日,从小坐在轮椅上的少年小飞,在常州经开区实验初级中学迎来了崭新的学习生活。 据了解,小飞患的是杜氏肌营养不良症,属于X连锁隐性遗传病,一般3至5岁出现症状,若不及时干预治疗,通常在12岁前失去行走能力。 4年的轮椅生活,让小飞的双腿逐渐变形,今年开始双足出现内翻...
    2023.09.15 10:36:00