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  1. 中CSL Behring、Baxter、Bayer、Grifols、Octapharma等几大巨头的采浆量占了主要市场的80%左右。国际血制品巨头企业能从血浆中提取20多种蛋白因子, 大部分厂家都能够从血浆中提取人血白蛋白静注人免疫球蛋白、特异性人免疫球蛋白、血源性凝血因子以及蛋白酶抑制剂等产品。   ...
    2017.06.23 14:52:00
  2. 疫苗研究基础上建立了腺病毒载体疫苗的快速制备技术平台,基于此平台技术研制的“重组马尔堡疫苗”“重组寨卡疫苗”已取得实质性进展;“静注某型人免疫球蛋白”被纳入优先评审程序;“重组人神经生长因子”获国家Ⅰ类新药临床受理;埃博拉疫苗即将在欧洲开展临床研究并注册……她...
    2018.04.19 22:00:00
  3. 疫苗研究基础上建立了腺病毒载体疫苗的快速制备技术平台,基于此平台技术研制的“重组马尔堡疫苗”“重组寨卡疫苗”已取得实质性进展;“静注某型人免疫球蛋白”被纳入优先评审程序;“重组人神经生长因子”获国家Ⅰ类新药临床受理;埃博拉疫苗即将在欧洲开展临床研究并注册……她...
    2018.04.19 19:11:52
  4. 物目录范围的药品实行倾斜,对其中属于乙类品种的药品个人自付比例设置为0;二是对有明确适应症的药品的个人自付比例进行适度调低,如“静注人免疫球蛋白(pH4)注射剂”的个人自付比例由原50%调低至30%;三是将一些门诊常用药品纳入门诊特殊疾病统筹支付范围。如将血友病治疗药品重组人凝血因子...
    2018.07.17 10:12:00
  5. 物目录范围的药品实行倾斜,对其中属于乙类品种的药品个人自付比例设置为0;二是对有明确适应症的药品的个人自付比例进行适度调低,如“静注人免疫球蛋白(pH4)注射剂”的个人自付比例由原50%调低至30%;三是将一些门诊常用药品纳入门诊特殊疾病统筹支付范围。如将血友病治疗药品重组人凝血因子...
    2018.07.17 09:57:00
  6.   新华社北京2月6日电 记者从国家卫健委了解到,在2月5日接到上海新兴医药控股有限公司静注人免疫球蛋白(批号:20180610Z)艾滋病抗体阳性有关情况的报告后,国家卫健委立即通报国家药监局,并要求全国各医疗机构暂停使用和封存该公司问题批次药品,做好相关患者的病情观察和监测,配合药品...
    2019.02.06 21:55:43
  7.   新华社北京2月7日电(记者赵文君)记者7日从国家药监局获悉,上海方面对上海新兴医药股份有限公司生产的涉事批次静注人免疫球蛋白进行的艾滋病、乙肝、丙肝三种病毒核酸检测,结果均为阴性;江西方面对患者的艾滋病病毒核酸检测,结果为阴性。   国家药监局5日接到国家卫生健康委通报,...
    2019.02.07 09:25:34
  8.   国家药监局6日晚间公布上海新兴相关产品初步调查情况。上海方面对涉事批次静注人免疫球蛋白进行的艾滋病、乙肝、丙肝三种病毒核酸检测,结果均为阴性;江西方面对患者的艾滋病病毒核酸检测,结果为阴性。   据国家药监局通报,2月5日,国家药监局接到国家卫生健康委通报,上海新兴医药...
    2019.02.08 09:16:00
  9. -中国经济网2月6日讯(记者 朱国旺) 2月5日,有媒体报道称,部分省市医疗机构接到名为《关于暂停使用上海新兴医药股份有限公司相关批号静注人免疫球蛋白的通知》文件,其中提到,上海新兴医药股份公司生产的20180610Z批号静注人免疫球蛋白被检测出艾滋抗体阳性,要求立即停用。据了解,该批静...
    2019.02.11 10:29:00
  10. 率和监禁刑率。据了解,人民法院将进一步加大打击力度,依法从严惩处非法集资犯罪。   【人民日报】2月6日晚,国家卫生健康委员会对“静注人免疫球蛋白艾滋病抗体阳性”一事做出回应,称已经要求全国各医疗机构暂停使用和封存该公司问题批次药品,并派出工作组赴地方指导工作,专家认为使用该...
    2019.02.09 12:15:00