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名孩子。目前在院的有610名，现有育工300名。在接收的孩子中，大约99%的孩子都或多或少有一些疾病，例如：先心病、肢体残疾、唇腭裂、21-三体综合征等。
另外，记者获悉，每年9月份是该院接收到弃婴最多的时节，而每年5月则是接收弃婴的第二高峰期，而在其他月份也基本都会接收到弃婴...
2013.05.31 13:00:00
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据我市爱吉瑞丽儿童潜能开发中心的赵海燕介绍，我市有近两百名“唐宝宝”，在该中心接受治疗的有二十多名。她说，“唐氏综合征”即“21-三体综合征”、“先天愚型综合征”，是由染色体异常而导致的疾病，也就是多了一条21号染色体。“我们正常人有23对染色体，他们则有23对半。‘唐宝宝’...
2014.03.11 17:38:00
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人员拎着大包小包，来到市社会福利院，探访这里的孤儿们。 当天上门的清一色都是女医生护士。看到这么多阿姨们，一位11岁患有21-三体综合征的男孩兴奋地丢掉了玩具，上来就给妇产科护士陆磊一个大大的拥抱，还一个劲地把她向屋子里拉。在工作人员的许可下，大家一一走了进去。 ...
2014.03.13 16:59:00
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护人员拎着大包小包，来到市社会福利院，探访这里的孤儿们。
当天上门的清一色都是女医生护士。看到这么多阿姨们，一位11岁患有21-三体综合征的男孩兴奋地丢掉了玩具，上来就给妇产科护士陆磊一个大大的拥抱，还一个劲地把她向屋子里拉。在工作人员的许可下，大家一一走了进去。
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2014.04.25 19:31:00
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采取相应措施，从而最大限度的减少异常胎儿的出生，提高整个国家的人口素质。 筛查哪些疾病？这项检测主要可以筛查胎儿唐氏综合征（21—三体综合征）和神经管缺陷，此外，还可以筛查18—三体综合征等染色体异常性疾病。 是不是每个孕妇都要做这项检查？目前提倡每个孕妇都做这项检测，但...
2015.09.29 16:33:00
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异常核型病例为两男两女。其中的两名女性为一对母女，女儿小丽（化名）今年才6岁，其染色体核型中多出了一条9号染色体的短臂，因而患有9P三体综合征，造成智力低下、发育迟缓等症状。她的母亲是一名染色体平衡易位携带者。
张玉泉介绍，染色体异常是导致自然流产及不良孕产史发生的重...
2015.10.18 07:35:00
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异常核型病例为两男两女。其中的两名女性为一对母女，女儿小丽（化名）今年才6岁，其染色体核型中多出了一条9号染色体的短臂，因而患有9P三体综合征，造成智力低下、发育迟缓等症状。她的母亲是一名染色体平衡易位携带者。
张玉泉介绍，染色体异常是导致自然流产及不良孕产史发生的重...
2015.10.18 07:35:00
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爱他，只要用正常的眼光去看他们就可以了，
其实很多人对唐宝宝投去异样的眼光，多是出于对这个群体的不了解。
唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和...
2017.03.21 21:59:00
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但随着全面两孩政策的实施、高龄孕妇明显增多及不健康生活方式的影响，出生缺陷发生率呈上升趋势。全省去年查出唐氏综合征300余例、18-三体综合征80余例、其他染色体疾病200余例、新生儿听力障碍1800余例，惊人数字揭示出生缺陷防治形势严峻。
省政府妇儿工委将预防出生缺陷列入20...
2017.09.13 08:12:00
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是随着全面二孩政策的实施，高龄孕妇的明显增多，出生缺陷发生率出现了上升趋势。
记者了解到，近年来，全省每年查出唐氏综合征（21-三体综合征）300余例、18-三体综合征80余例、其他染色体疾病200余例、新生儿先天性甲状腺功能减低症470余例、新生儿苯丙酮尿症100余例、新生儿听力障...
2017.09.13 08:59:00
