找到相关结果约5条,用时0.016秒
所有结果
标题
正文
 
时间不限
1天内
1周内
1个月内
 
按相关度排序
按时间排序
  1. 批准的适应症均纳入,且价格均低于去年信达的信迪利单抗谈判价格。官方信息显示,百济神州的替雷利珠单抗,目前适应症包括霍奇金淋巴瘤和尿路上皮癌,君实的特瑞普利单抗适应症为黑色素瘤,恒瑞的卡瑞利珠单抗适应症包括淋巴瘤、肝细胞癌、非小细胞肺癌和食管鳞癌。不过,降价压力大的...
    2021.03.05 14:53:00
  2.   作为一种广谱抗癌药,特瑞普利单抗已在全球开展了覆盖十多个瘤种、30多项单药和联合治疗临床研究,积极探索其在黑色素瘤、鼻咽癌、尿路上皮癌、肺癌、胃癌、食管癌、肝癌、胆管癌、乳腺癌、肾癌等适应症的疗效和安全性。目前,特瑞普利单抗已在国内获批3项适应症,涉及黑色素瘤、...
    2021.06.28 09:47:00
  3. 准PADCEV®(enfortumab vedotin-ejfv,抗体偶联药物[ADC])与KEYTRUDA®(pembrolizumab,PD-1抑制剂)联合用药用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌(la/mUC)成人患者。该联合疗法是首个获准替代含铂化疗的疗法,而含铂化疗是目前治疗la/mUC的一线标准疗法。   这一批准是基于EV-302 3...
    2023.12.20 18:02:00
  4. 29亿美元收购Provention   3月13日,辉瑞以430亿美元(约合人民币3052亿元)收购抗体药物偶联物(ADC)领导者Seagen。ADC在乳腺癌、胃癌、尿路上皮癌、肺癌及血液肿瘤等展示出优异的临床疗效。目前,罗氏、百时美施贵宝、默沙东、吉利德、阿斯利康等巨头均在抢占这一赛道。   同日,赛...
    2024.01.29 12:21:00
  5. pembrolizumab联合疗法显著延长了总生存期和无进展生存期-   -如获批,enfortumab vedotin与pembrolizumab将替代当前局部晚期或转移性尿路上皮癌一线标准疗法化疗,成为中国首个替代化疗的联合治疗方案   2024年3月28日,东京–安斯泰来制药集团(TSE:4503,总裁兼首席执行官:冈...
    2024.03.28 14:40:00