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患者"一粒药"的期待 国家打出罕见病防治组合拳
我国所有罕见病患者加在一起人数已达2000多万…… 今年30岁的潘龙飞是一名卡尔曼氏综合征患者。这是一种罕见的遗传性疾病,患者由于
性腺功能减退
,导致第二性征发育不良或缺失,此外还伴有嗅觉的减退丧失。 “我是23岁才确诊的。”潘龙飞说,从小他就比其他人瘦小,体弱多病,从6岁...
2019.02.21 10:06:00
http://frjs.jschina.com.cn/31007/201902/t20190221_6084443.shtml
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