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生长，而在天堂凤蝶翅上，细胞则呈现杂乱无规则的生长模式。科研人员深入探讨了蝶翅表面微纳米结构形貌调控细胞生长行为的作用机制，发现溶酶体活性是早期决定细胞在不同形貌蝶翅表面生长行为差异的关键因素。
研究结果初步阐明了生物材料表面结构、细胞生物学行为与基因表达调控...
2018.11.19 09:23:00
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卫受体无缝对接，“暗号”正宗。
呵，请进，受体打开细胞膜大门，
天知道病毒以柔接头的本领如何百炼成钢。
第二关警卫细胞溶酶体赶来，
早识别出此蛋白质不是所要的营养。
堵截，合围，各类酶齐齐溶解……
工作太粗呀，病毒乘机脱水了蛋白质，
遗传小兵...
2020.04.08 16:38:00
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本报讯 10日，中国罕见病联盟与江苏省医学会罕见病学分会协作，以溶酶体贮积症为切入点，成立江苏省罕见病诊疗协作网溶酶体贮积症诊疗协作组,该协作组由南京市儿童医院等19家医院组成。
江苏省医学会罕见病学分会主任委员、南京市儿童医院副院长张爱华教授介绍，溶酶体贮积症是一组罕...
2020.10.12 07:56:00
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研究揭示了脂肪肝炎发生发展的核心机制，发现12-脂氧合酶(ALOX12)是脂肪肝炎进程的关键靶点，ALOX12可直接靶向ACC1，特异性精准调控ACC1溶酶体降解途径。根据这一发现，李红良教授团队开发出一个全新的小分子化合物，可精准靶向ALOX12-ACC1蛋白相互作用，促进ACC1蛋白降解，显著抑制...
2021.12.16 11:59:00
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以后的生育阶段。在对他们进行详细的遗传检测和遗传咨询后，助力他们生下健康的宝宝。”
我省还建立罕见病诊疗协作网，在全国成立首个省溶酶体贮积症诊疗协作组，定期对医疗机构罕见病诊疗和规范用药方面开展培训指导。“该协作组以戈谢病、庞贝病、法布雷病、黏多糖贮积症I型这组具...
2023.02.28 07:56:00
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入省医保报销范围，最高报销比例达90%。及时、足量地用药，佳佳终于能够像正常孩子一样学习和玩耍。
近年来，我省成立并完善了全国首个省溶酶体贮积症诊疗协作组，定期对相关罕见病在各级医疗机构的诊疗和规范用药开展培训指导。“在协作组内，患者在指定的诊断医院确诊后，由诊断医...
2024.02.29 07:47:00
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心中种下科学的种子——
探秘科学“泰”有妙招
■本报记者 阿妮尔
“我用超轻黏土做出了动物细胞内部结构模型，这是线粒体，这是溶酶体，这是细胞核……它们共同构成一个完整的细胞。”泰州市姜堰区淮海小学六年级学生姚智元对微生物特别感兴趣。在科技辅导员的指导下，他制...
2024.11.06 09:21:00
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中国江苏网10月12日讯 10日，中国罕见病联盟与江苏省医学会罕见病学分会协作，以溶酶体贮积症为切入点，成立江苏省罕见病诊疗协作网溶酶体贮积症诊疗协作组,该协作组由南京市儿童医院等19家医院组成。
江苏省医学会罕见病学分会主任委员、南京市儿童医院副院长张爱华教授介绍，溶酶体...
2020.10.12 07:13:00
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高，额头有些外凸。儿子在2岁时，王女士发现他的前额慢慢凸了出来，而且越来越凸，当年儿子被诊断患上黏多糖贮积症I型。
这种罕见病属于溶酶体贮积症（LSDs），是罕见的遗传代谢性疾病，可导致全身多系统器官的病变。疾病严重影响了儿子的生长发育，更糟糕的，因为骨骼发育畸形压迫到...
2021.02.28 07:17:00
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这是什么病？医院专家介绍，这是一种罕见病，又称糖原贮积病II型（GSD-II），人群患病率为1/40000至1/300000，是一种常染色体隐性遗传的溶酶体贮积症。患者表现为进行性肌无力，运动不耐受，逐渐出现呼吸肌受累，并导致呼吸功能衰竭，郑宇宁是广东省确诊的第一例庞贝病患者。
宇...
2020.01.16 08:54:00
