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  1.   这是一个磨难深重的家庭。家住市区郭里园社区的居民巫吉云,丈夫在厂里工作时一个月仅700块钱工资,儿子小时候被查出患了多发性神经纤维瘤,为治病欠了一大笔债务。四年前,巫吉云被查出乳腺癌,做了子宫和卵巢切除。在她患病期间,她的丈夫因突发脑溢血而撒手人寰。现在,她带着患...
    2010.03.27 10:11:00
  2. 乐中,可以在运动场展现蓬勃的自己。可是有一对兄弟他们不可以、不可以……   就在灌云县一对双胞胎兄弟正受着病魔的折磨,全身多发性神经纤维瘤在国内并不多,在人群中只占1/100000,但命运之神却将不幸降临到这对坚强的兄弟身上。哥哥刘长江的脑部纤维瘤严重压迫神经、导致间歇性呼吸...
    2011.04.22 15:44:00
  3. 今年39岁的李女士患有罕见的神经纤维瘤,全身到处长肿瘤,仅颅内就有8个。4年经历了5次大手术,日前病情已经得到控制。 病情瞒着儿子 李女士来自北方。儿子小龙 (化名)11岁那年,李女士带着他来到了泰州,进入一家服装厂当设计师。小龙中专毕业后,干起了商场促销员。母子俩的生活正越...
    2011.09.20 17:06:00
  4. ”,时时影响激励着周围的人。   家住郭里园新村138幢604室的胡亚楠是市三中初三学生,也是社区结对帮助学生。在他9岁那年患上了多发性神经纤维瘤。更不幸的是母亲又身患乳癌,手术后每月吃药就要上千元。家中生活仅靠父亲几百元的工资维持。几年来,作为社区校外辅导员的邬德渝隔三差...
    2012.07.25 17:25:00
  5. 院副院长,与小敏已结缘10年。那时,小敏9岁,父亲去世,年迈的爷爷奶奶将她离家出走的亲生妈妈告上了法庭……偏偏这个孩子脸部又患上了神经纤维瘤,人生几乎陷入绝境。   如今,小敏已在当地一所职高念书。尽管一只眼睛失明、一只耳朵弱听,但经过六次手术,神经纤维瘤的病情已无大碍...
    2012.11.06 09:58:00
  6. 来,她为盲人“讲”了100多场电影,为30多部电影写下近百万字的解说词,累计有5000人次的盲人听过她讲电影。   原来,这个女孩从小患有神经纤维瘤,随着年龄增长,病情也越来越严重。但她没有放弃对生活的希望,坚强自立,2007年考取了武汉市社区招聘残疾人协理员一职。2009年,因病情...
    2014.06.30 15:54:00
  7. 瑶一天天的长大,身体出现了异样。2013年的11月12日在我村干部的陪同下,奶奶和孙女一起到了苏州解放军第一零零医院确诊了病情:脑内多发神经纤维瘤病II型。据医生说这是一种目前在国内很难治愈过的罕见疾病。之前的眼睛凸起是由于被肿瘤压迫所致。现已经无法完全清除,现在肿瘤已经长满...
    2014.07.15 10:32:00
  8. 线教育实践活动,近日,新华社区妇联主任段九兰走访慰问了贫困母亲李凤玲和他的孩子,为他们送去了慰问月饼和书包。   李凤玲不幸罹患神经纤维瘤多年,一直无法医治,加上家庭经济困难,如今身体更是不复从前。可是她仍旧坚强地面对一切,靠做清洁工来抚养14岁的儿子上学。社区在了解了...
    2014.09.02 16:56:00
  9. 江区城管局、吴江日报社共同主办。   小沈正值豆蔻年华,从小就失去了父亲,一直和奶奶相依为命。2014年,小沈被确诊患上了“脑内多发神经纤维瘤病II型”疾病。这是一种全国仅有10例病例的罕见恶性疾病。家人借遍了所有亲朋,带着小沈到北京做了一期手术,但后续巨额的治疗费用却令小沈...
    2015.04.29 13:51:00
  10. 务人员听闻她的遭遇后,还主动为她捐了3940元。   牵她的手走过14年   何晓敏的遭遇曾让大半中国人唏嘘不已。两岁时,她脸上长了两个神经纤维瘤,造成五官畸形。   磨难接踵而至——爸爸生病去世,妈妈不辞而别,她一直跟随年迈的爷爷奶奶生活。14年前,9岁的小姑娘将不愿承担抚养...
    2015.12.30 14:20:00